Öz
Objective: To evaluate indications, maternal and gestational age distribution, invasive methods, and karyotype results of chorion villus sampling (CVS) procedures
Material and methods: CVS results performed for karyotyping in high-risk pregnancies at Suleyman Demirel University obstetrics and gynecology clinics between January 2008-
February 2013 were retrospectively investigated.
Results: Forty-two cases were included. Maternal age was between 18-25 years in 19%, 26-33 years in 36%, and 34-41 years in 45%. Mean gestational week at the procedure was 11.2 ± 1.2 (range, 11-15 weeks). A chromosomal abnormality was detected in 35.7% (n=15) of the cases. There were no fetal losses during or after 72 hours of the CVS procedures.
Conclusion: CVS is a valuable and relatively safe method for the detection of chromosomal abnormalities at early gestation.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Nussbaum RL. Thompson andThompson Genetics in Medicine. Six edition,WB. Saunders Company, 2001; 359- 372.
- Murray RK. Harper’in Biyokimyası, 22. baskı, Barış Kitabevi, 1993: 26–39.
- Şener T. Prenatal tanıda genel prensipler. Obstet ve Jin. Sürekli Eğitim Dergisi 1997; 1: 30-45.
- Cederholm M, Haglund B, Axelsson O. Maternal complications following amnicentesis and chrorionic villus sampling for prenatal karyityping. Br J Obstet Gynaecol. 2003; 110(4): 392-399.
- Passarge E.Color Atlas of Genetics, Thieme Verlag Stuttgart, Thieme Medical publishers, 1995; 172-176.
- Atasü T. Gebelikte Fetüse ve Yeni Doğana Zararlı Etkenler. Nobel Tıp Kitapları, İstanbul, 2000: 19-27.
- Gilbert RE, Augood C, Gupta R, Ades AE, Logan S, Sculpher M. Screening for Downs syndrome:effects, safety and cost effectiveness of first and second trimester strategiess. BMJ. 2001; 25; 323(7310): 423-425.
- Wald NJ, George L, Smith D, Densem JW, Petterson K. Serum screening for Downs syndrome between 8 and 14 weeks of pregnancy. International Prenatal Screening Research Group. Br J Obstet Gynaecol. 1996;1 03(5): 407- 412.
- Spencer K, Spencer CE, Power M, Dawson C,Nicolaides KH. Screening for chromosomal abnormalities in the first trimester using ultrasoundand maternal serum biochemistry in a one-stop clinic: a review of three years prospective experience. BJOG 2003; 110: 281-286.
- Smidt-Jensen S, Permin M, Philip J. Sampling success and risk by transabdominal chorionic villus sampling, transcervical chroionic villus sampling and amniocentesis: a randomized study. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology 1991; 1: 86-90.
- Park SY. Frequencies of fetal chromosomal abnormalities at prenatal diagnosis: 10 years experiences in a single institution. J Koreen Med Sci. 2001, 16(3): 290-293.
GEBELİĞİN 11-14 HAFTASINDA KARYOTİPLEME AMAÇLI KORYON VİLLÜS BİYOPSİSİ: 42 OLGUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ
Öz
Amaç: Koryon villüs biyopsi (CVS) girişimlerindeki endikasyonların dağılımı, yaşa göre oranları, girişim işlemleri ve karyotip sonuçlarının incelenmesidir.
Materyal ve Metot: Ocak 2008-Şubat 2013 tarihleri arasında Süleyman Demirel Üniversitesi
Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum kliniğinde yüksek riskli gebeliklerde karyotip amaçlı yapılan CVS sonuçları geriye dönük olarak değerlendirilmiştir.
Bulgular: Toplam kırk iki olgu incelendi. Hastaların % 19'u 18-25, %36'sı 26-33, %45'i 34-41 yaş aralığındaydı. İşlemler, ortalama 12.1 ± 1.3 gebelik haftasında (dağılım, 11–15 hafta) uygulanmıştı. Olguların %35.7'sinde (n=15) kromozom anomalisi saptandı. CVS sırasında ve sonrasındaki 72 saatte gebelik kaybı görülmedi.
Sonuç: Kromozom anomalilerinin erken gebelik haftalarında saptanmasında CVS değerli ve nispeten güvenli bir yöntemdir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Nussbaum RL. Thompson andThompson Genetics in Medicine. Six edition,WB. Saunders Company, 2001; 359- 372.
- Murray RK. Harper’in Biyokimyası, 22. baskı, Barış Kitabevi, 1993: 26–39.
- Şener T. Prenatal tanıda genel prensipler. Obstet ve Jin. Sürekli Eğitim Dergisi 1997; 1: 30-45.
- Cederholm M, Haglund B, Axelsson O. Maternal complications following amnicentesis and chrorionic villus sampling for prenatal karyityping. Br J Obstet Gynaecol. 2003; 110(4): 392-399.
- Passarge E.Color Atlas of Genetics, Thieme Verlag Stuttgart, Thieme Medical publishers, 1995; 172-176.
- Atasü T. Gebelikte Fetüse ve Yeni Doğana Zararlı Etkenler. Nobel Tıp Kitapları, İstanbul, 2000: 19-27.
- Gilbert RE, Augood C, Gupta R, Ades AE, Logan S, Sculpher M. Screening for Downs syndrome:effects, safety and cost effectiveness of first and second trimester strategiess. BMJ. 2001; 25; 323(7310): 423-425.
- Wald NJ, George L, Smith D, Densem JW, Petterson K. Serum screening for Downs syndrome between 8 and 14 weeks of pregnancy. International Prenatal Screening Research Group. Br J Obstet Gynaecol. 1996;1 03(5): 407- 412.
- Spencer K, Spencer CE, Power M, Dawson C,Nicolaides KH. Screening for chromosomal abnormalities in the first trimester using ultrasoundand maternal serum biochemistry in a one-stop clinic: a review of three years prospective experience. BJOG 2003; 110: 281-286.
- Smidt-Jensen S, Permin M, Philip J. Sampling success and risk by transabdominal chorionic villus sampling, transcervical chroionic villus sampling and amniocentesis: a randomized study. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology 1991; 1: 86-90.
- Park SY. Frequencies of fetal chromosomal abnormalities at prenatal diagnosis: 10 years experiences in a single institution. J Koreen Med Sci. 2001, 16(3): 290-293.
Ayrıntılar
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Bölüm | Araştırma Makaleleri |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 27 Nisan 2015 |
| Gönderilme Tarihi | 16 Ocak 2014 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2015 Cilt: 6 Sayı: 1 |
SDÜ Sağlık Bilimleri Dergisi, makalenin gönderilmesi ve yayınlanması dahil olmak üzere hiçbir aşamada herhangi bir ücret talep etmemektedir. Dergimiz, bilimsel araştırmaları okuyucuya ücretsiz sunmanın bilginin küresel paylaşımını artıracağı ilkesini benimseyerek, içeriğine anında açık erişim sağlamaktadır.